Бесплатный звонок из регионов: 8-800-700-56-90
 

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ХОЛОДИЛЬНИК

Фармацевтический холодильник медицинский холодильник) предназначен для хранения медицинских препаратов, лекарственных форм, вакцин, реагентов и биологических образцов в помещениях аптек, клиник, больниц, НИИ и других учреждений здравоохранения.

Изделие прошло испытание в климатической камере и показало высокую надёжность, а использование проверенных временем при производстве сейфов-холодильников элементов системы охлаждения и рециркуляции с технологией NoFrost гарантирует качество изделия.


СЕЙФ-ХОЛОДИЛЬНИК

Сейф-холодильник (сейф-термостат) был разработан в ООО "Фарм-Сиб" и предназначен для хранения и защиты от свободного доступа веществ, медицинских препаратов, лекарственных форм и т.п., имеющих строго определённые температурные условия хранения, в служебных, складских и подсобных помещениях медицинских учреждений, аптеках, лабораторий и других организациях.

НОВОСТИ

28.04.2016

Пресечено производство незарегистрированных медицинских изделий

Источник информации

Благодаря совместным усилиям Росздравнадзора и МВД России в Москве пресечено производство незарегистрированных медицинских изделий. В отношении генерального директора предприятия возбуждено уголовное дело

В феврале 2016 года отделом экономической безопасности и противодействия коррупции Четвертого управления МВД России в ходе проверки было выявлено производство медицинских изделий (питательные среды для ЭКО), качество которых вызвало сомнение.

Привлеченные к надзорным мероприятиям сотрудники Росздравнадзора подтвердили, что производимая ООО «НПП «ПанЭко» продукция является незарегистрированными медицинскими изделиями и не может обращаться на территории Российской Федерации.

По информации правоохранительных органов, ООО «НПП «ПанЭко» в течение 2015 года заработало на реализации незарегистрированной продукции (питательные среды ЭКО-1 и ЭКО-ПРО) около одного миллиона рублей.

В связи с вышеизложенным, в отношении генерального директора предприятия возбуждено  уголовное дело по признакам преступления, предусмотренного п. «б» ч. 2  ст. 235.1 УК РФ («Незаконное производство лекарственных средств или медицинских изделий, совершенное в крупном размере»). Наказание по данной статье Уголовного кодекса предусматривает лишение свободы от 5 до 8 лет.

Росздравнадзор напоминает, что на территории Российской Федерации разрешается обращение только тех медицинских изделий, которые прошли процедуру регистрации  в установленном порядке. Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих их производство, размещен на официальном сайте Росздравнадзора http://roszdravnadzor.ru/services/misearch

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения продолжит совместную работу с правоохранительными органами по выявлению, предупреждению и пресечению оборота незарегистрированных медицинских изделий.


Возврат к списку